Маленький житель города Шилботл (Shilbottle),
расположенного в английском графстве Нортумберленд, изумил врачей - он
родился с редчайшей патологией, которая до сих пор остается загадкой для
докторов.
По словам матери двухлетнего англичанина - Вики - при рождении мальчик выглядел абсолютно нормальным ребенком.
"У меня были преждевременные роды, поэтому Айдана поместили в специальный инкубатор. Моя мама сказала, что у него были небольшие отеки на лице, а в остальном с малышом все в порядке. Тогда я была в приподнятом настроении,ведь у меня родился еще один сын”, - вспоминает Вики.
Однако вскоре радость женщины сменилась тревогой - через три недели выяснилось, что младенец страдает постоянными эпилептическими припадками. Врачи, обследовавшие месячного мальчика, диагностировали у него повреждение мозга.
"Доктора были отличными специалистами, но они не смогли сказать, что вызвало патологию, и как она будет развиваться дальше. Я вышла на улицу, села в свой автомобиль и заплакала. Мне никак не удавалось смириться с мыслью, что я буду воспитывать ребенка с отклонениями”, - признается мать двух детей.
После того как Айдана выписали из больницы, Вики продолжала наблюдать за сыном, надеясь, что слова врачей окажутся ошибкой. Но по мере роста мальчика на его теле стали появляться опухоли и шишки, которые привели к деформации лица и левой ноги.
Огромные новообразования озадачили специалистов, так и не сумевших поставить диагноз. Над тайной загадочного недуга Айдана билось 12 врачей из трех различных больниц, которые выдвигали различные теории, в том числе и синдром Протея, однако все результаты тестов на предполагаемые болезни оказались отрицательными.
На данный момент доктора склоняются к версии с неизлечимой генетической патологией, характеризующейся кожными аномалиями и деформациями костей. Семья уникального ребенка регулярно посещает лондонскую больницу, чтобы специалисты могли взять необходимые анализы и подготовиться к операции по удалению части лицевой опухоли.
В ожидании хирургического вмешательства родители и старший брат Айдана - 13-летний Даниэль - стараются разнообразить досуг самого младшего члена семьи. Правда, зачастую их прогулки превращаются в мучения.
"Я свыклась с той мыслью, что мой сын никогда не может ходить или говорить. Это мой ребенок, и я люблю его таким, какой он есть. Но люди, которых мы видим на улице, бывают очень жестокими: они показывают на Айдана пальцами или останавливаются, чтобы получше рассмотреть его.
Однажды мы с сыновьями пришли в Британский музей, и мне пришлось сказать одному из посетителей, что артефакты находятся на стене, а не в нашей коляске. К счастью, есть и другая категория людей, которые с пониманием относятся к нашей семье. Например, таксисты зачастую отказываются брать деньги за проезд, советуя потратить их на лечение”.
Родители двухлетнего англичанина со странной патологией вынуждены брать внушительные кредиты, поскольку питание и специальные приспособления, в частности инвалидная коляска, требуют немалых денег.
Но они не могут обратиться за помощью к благотворительным организациям или даже создать сайт, посвященный сбору средств - без постановки точного диагноза это невозможно.
На данный момент кредит семьи составил 15 000 долларов, и в довершение ко всем бедам Вики могут сократить, поскольку она работает неполную неделю, чтобы ухаживать за больным ребенком.
"Если я потеряю работу, мы потеряем наш дом”, - печально заключает женщина.
По словам матери двухлетнего англичанина - Вики - при рождении мальчик выглядел абсолютно нормальным ребенком.
"У меня были преждевременные роды, поэтому Айдана поместили в специальный инкубатор. Моя мама сказала, что у него были небольшие отеки на лице, а в остальном с малышом все в порядке. Тогда я была в приподнятом настроении,ведь у меня родился еще один сын”, - вспоминает Вики.
Однако вскоре радость женщины сменилась тревогой - через три недели выяснилось, что младенец страдает постоянными эпилептическими припадками. Врачи, обследовавшие месячного мальчика, диагностировали у него повреждение мозга.
"Доктора были отличными специалистами, но они не смогли сказать, что вызвало патологию, и как она будет развиваться дальше. Я вышла на улицу, села в свой автомобиль и заплакала. Мне никак не удавалось смириться с мыслью, что я буду воспитывать ребенка с отклонениями”, - признается мать двух детей.
После того как Айдана выписали из больницы, Вики продолжала наблюдать за сыном, надеясь, что слова врачей окажутся ошибкой. Но по мере роста мальчика на его теле стали появляться опухоли и шишки, которые привели к деформации лица и левой ноги.
Огромные новообразования озадачили специалистов, так и не сумевших поставить диагноз. Над тайной загадочного недуга Айдана билось 12 врачей из трех различных больниц, которые выдвигали различные теории, в том числе и синдром Протея, однако все результаты тестов на предполагаемые болезни оказались отрицательными.
На данный момент доктора склоняются к версии с неизлечимой генетической патологией, характеризующейся кожными аномалиями и деформациями костей. Семья уникального ребенка регулярно посещает лондонскую больницу, чтобы специалисты могли взять необходимые анализы и подготовиться к операции по удалению части лицевой опухоли.
В ожидании хирургического вмешательства родители и старший брат Айдана - 13-летний Даниэль - стараются разнообразить досуг самого младшего члена семьи. Правда, зачастую их прогулки превращаются в мучения.
"Я свыклась с той мыслью, что мой сын никогда не может ходить или говорить. Это мой ребенок, и я люблю его таким, какой он есть. Но люди, которых мы видим на улице, бывают очень жестокими: они показывают на Айдана пальцами или останавливаются, чтобы получше рассмотреть его.
Однажды мы с сыновьями пришли в Британский музей, и мне пришлось сказать одному из посетителей, что артефакты находятся на стене, а не в нашей коляске. К счастью, есть и другая категория людей, которые с пониманием относятся к нашей семье. Например, таксисты зачастую отказываются брать деньги за проезд, советуя потратить их на лечение”.
Родители двухлетнего англичанина со странной патологией вынуждены брать внушительные кредиты, поскольку питание и специальные приспособления, в частности инвалидная коляска, требуют немалых денег.
Но они не могут обратиться за помощью к благотворительным организациям или даже создать сайт, посвященный сбору средств - без постановки точного диагноза это невозможно.
На данный момент кредит семьи составил 15 000 долларов, и в довершение ко всем бедам Вики могут сократить, поскольку она работает неполную неделю, чтобы ухаживать за больным ребенком.
"Если я потеряю работу, мы потеряем наш дом”, - печально заключает женщина.
📰 Источник ©
Если вы видели что-то необычное, пришлите историю нам через форму обратной связи или на адрес newsparanormal@yandex.ru и мы опубликуем ее на этом сайте.
1
Спам
