Пойти на такой невероятный шаг их вынудил тяжелый и редкий недуг, из-за которого у девочки по нескольку десятков раз в день случались эпилептические припадки. Однако все закончилось благополучно – хирурги оказались мастерами своего дела, и Кэти постепенно возвращается к нормальной жизни.
Месяц спустя после рождения дочки родители Кэти Вердеччиа (Katie Verdecchia) заподозрили неладное: у ребенка стали регулярно наблюдаться спазмы всего тела. Только некоторое время спустя врачи смогли установить, что Кэти появилась на свет с редчайшей врожденной аномалией – синдромом Айкарди, то есть с недоразвитой структурой мозолистого тела (к настоящему времени в мире зарегистрировано не более чем 500 случаях синдрома Айкарди).
Эпилептические припадки прошли, а медики уверены, что со временем
почти все функции организма восстановятся, поскольку мозг обладает
высокой степенью пластичности – области левого полушария смогут взять на
себя функции удаленных во время операции участков.
Доказательством правоты эскулапов служит, что ребенок научился
ходить. Состояние ее улучшается – доктора полагают, что следующим этапом
станет овладения устной речью, поскольку речевые центры находятся в
левом полушарии, то Кэти должна скоро заговорить.
«Врачи настроены очень оптимистично: все должно решиться в течение
ближайших шести месяцев. Станет ясно, насколько левое полушарие мозга
Кэти компенсирует функции утраченного правого», – рассказывает
нейрохирург Гэри Мэзерн (Gary Mathern).
Если вы видели что-то необычное, пришлите историю нам через форму обратной связи или на адрес newsparanormal@yandex.ru и мы опубликуем ее на этом сайте.
0
Спам
