Альбиносы
- загадочные, таинственные, красивые и редчайшие на этой планете! По
данным медицинской статистики, приблизительно один из 20 тысяч человек
является белокожим, светловолосым и красноглазым альбиносом.
Лорена
живёт в Сиднее, в Австралии. Несмотря на редкое заболевание, которым
является альбинизм. Она не чувствует себя изгоем в обществе. Семья
старается всячески поддерживать её высокую самооценку. Даже сестра,
которая не является альбиносом, иногда красит собственные волосы и
ресницы в белый цвет, чтобы Лорена не чувствовала себя одиноко.
Афро-американка "M" - известная певица кабаре и поэт - песенник из Нью-Йорка…
Эта мать из западноафриканской страны Мали добиралась в медицинский
центр два дня, чтобы получить информацию, как помочь своей дочери,
страдающей альбинизмом. Показатель смертности людей с белой кожей
значительно выше в африканских странах, где интенсивный солнечный свет
может вызвать у таких людей кожные раковые образования …
На острове Фиджи альбиносы издревле пользовались особым уважением и
занимали высокопоставленное положение в обществе. Также , как и их
дети...
Индийская девочка Праниш очень любима и уважаема своей семьёй и
жителями своей деревни, однако, она всё равно очень застенчива...
В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма
и гипопигментизма (ОПАГ), которую ее члены обычно называют просто «Союз
бесцветных».
Эта организация оказывает помощь родителям детей-альбиносов...
Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых
делятся горестями жизни отверженных, жалуются на суеверия и
предубеждения, которыми окружены альбиносы, обмениваются медицинской
информацией, пытаются как-то улучшить свое положение.
А эти фотографии с сайта общества, открытого в 1997 году бывшим модным
фотографом Ричардом Гуидотти и Дайан Маклин - они работают с людьми,
живущими с генетическими отклонениями...
Однако, не везде в мире такая же ситуация...В Африке жизнь
негров-альбиносов остается трудной и сегодня. Например, негритянское
население Малави подозрительно относится к людям с бледным цветом кожи
и светлыми волосами. И если в семье чернокожих родителей рождается
ребенок-альбинос, они тяжело переживают это событие, считая чадо
неполноценным.
В Южной Африке существует поверье, что альбинос после смерти исчезает,
как бы тает в воздухе. В связи с этим всегда находится несколько
подонков, которые хотят проверить: правда это или нет?
Альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной
регистрирации своей организации - Albino Association of Malawi (AAM).
Они считают, что подвергаются дискриминации, поскольку негритянское
население страны подозрительно относится к их бледному цвету кожи и
светлым волосам.
Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим
проблемам. "Мы хотим понимания и адаптации в обществе, поскольку мы
тоже люди", - заявил один из членов ассоциации.
Африканские альбиносы планируют организовать сеть клиник, которые
помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать
консультации родителям детей-альбиносов.Подобные клиники уже созданы в
соседней Танзании.
По статистике, частота альбиносов у народностей европейских стран
оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. В Нигерии - это уже 1
случай на 3 000, а среди индейцев Панамы и вовсе 1 на 132...
Так что, белокожее и белоглазое население составляет не менее 1 процента от общего населения планеты, что весьма немало!
