Шестилетняя Лили Уэтерелл родилась с аномалией мозга под названием Гидроанэнцефалия. При этом состояние у младенца отсутствуют большие полушария мозга и есть лишь очень тонкая прослойка мозгового вещества, а все остальное место занято цереброспинальной жидкостью.

Юная жительница Нориджа (Англия) Виктория Комад родилась с большеберцовой гемимелией. При этой аномалии большеберцовая кость голени или отсутствует или деформирована. У Виктории в одной ноге кость отсутствовала вообще, а в другой была укорочена.

1 января 2019 года в Сан-Антонио (Техас) на свет появился мальчик Джабари Грей с очень редкой аномалией - почти на всем его теле отсутствовала кожа. Кожа была лишь на голове и частично ногах, но шея, торс, живот и обе руки выглядели словно куски сырого мяса.

Жительница штата Орегон Роуз Мэри Бентли дожила до 99 лет, а свое тело после смерти завещала передать для исследовательских целей. Когда в прошлом году старушка умерла и студенты медицинского университета вскрыли ее тело, то они неожиданно обнаружили, что внутренние органы Роуз находятся не на своих местах

В середине февраля 43-летний Джейсон Восмунд был доставлен в больницу города Карни, штат Небраска, с высокой температурой и болями в левой ноге. Несмотря на осмотры и анализы, врачи так и не смогли понять, какая именно инфекция поразила ногу мужчины и вызвала сепсис.

40-летний пакистанец Мухаммед Муштаг работал мясником и жил обычной жизнью, пока два года назад в его организм не проник опасный паразит.

"Они говорят, что это наложенное проклятие" - Жители отдаленной общины аборигенов в Австралии много лет страдают и умирают от загадочной болезни, которую пока никак не могут побороть.

По всем законам Эммалуиза не должна была забеременеть, она принимала противозачаточные таблетки, а когда забеременела, то ни одна деталь, кроме небольшого увеличения веса, не могла намекнуть на ее положение.

Супружеская пара пришла с двумя близнецами, чтобы сделать генетический тест на установление отцовства для оформления прописки. Результаты исследования ошеломили всех: у близнецов оказались разные отцы.

26-летняя Катарина Сегуэйра (Catarina Sequeira) в прошлый четверг родила ребенка, будучи признанной мертвой. Мозг беременной женщины умер, но ее тело удалось поддерживать под аппаратами жизнеобеспечения целых три месяца, после чего ей сделали кесарево сечение.

Неназванный 18-летний парень был доставлен в больницу индийского штата Харьяна после того, как у него начались сильные судороги и после них он потерял сознание.

71-летняя Джо Кэмерон из Инвернесса (Шотландия) родилась с редкой генетической мутаций, из-за которой она вообще не ощущает боль. Бабушка прожила в таком состоянии всю жизнь и лишь недавно о ней узнали ученые, когда медики рассказали им об одной необычной пациентке.

40-летняя жительница Великобритании, у которой был рак в последней (терминальной) стадии, практически вылечилась от него с помощью кофейных клизм, сауны и кислородной терапии. Кейт Малвенан заложила свой дом, чтобы достать 25 тысяч фунтов, необходимых для поездку в Мексику, где находится клиника альтернативной медицины.

По словам организации Fallujah Birth Defects количество детей с врожденными аномалиями в иракском городе Эль-Фаллудже во много раз увеличилось во время войны. До 15% детей Эль-Фаллуджи рождаются с недоразвитыми или полностью отсутствующими конечностями, лишними пальцами, аномалиями развития мозга. Часто появляются и сросшиеся близнецы.

Супергерои рождаются со способностями, благодаря которым они часто выделяются из толпы. Но среди нас ходят реальные люди с необычными врожденными особенностями тела и мы их часто совсем не замечаем.

В начале января 2019 года большой десантный корабль Военно-морских сил США "USS Fort McHenry" вошел через Босфор в Черное море. Военный корабль было решено отправить из-за инцидента в Керченском проливе. Однако поплавать в водах Черного моря "USS Fort McHenry" толком не успел, так как 25 его моряков и морских пехотинцев слегли с редким в наши дни вирусом паротита (свинка).

Шарлотта Патт из Висконсина родилась с крайне редким синдромом Шпринтцена-Гольдберга. Таких больных во всем мире насчитывается всего около 50 человек.

41-летняя Тиффани Ведекинд (Tiffany Wedekind) был поставлен крайне редкий диагноз прогерия, которым сейчас болеют всего 156 людей в мире. Чаще всего прогерия врожденная и страдающие ею дети не доживают и до 12 лет

31-летняя Мойра Али из Уэст-Мидлендс (Англия) родилась с редким Синдромом Бабочки, он же буллезный эпидермолиз, который часто называют одной из самых страшных болезней. Люди с Синдромом Бабочки живут с постоянным ощущением боли, потому что верхний слой их кожи очень хрупкий и даже несильное трение (к примеру об одежду) приводит к сдиранию кусков кожи и открытым мокрым ранам.