В Саудовской Аравии родился ребенок с редким генетическим заболеванием
кожи.
СМИ окрестили малыша "ребенком-змеей". Этот малыш стал восьмым
ребенком у женщины, имеющей семерых дочерей. Заранее зная о том, что
ребенок нездоров, женщина решилась произвести на свет сына.
Смотреть видео...
Ихтиоз - наследственное заболевание, проявляющееся генерализованным нарушением ороговения кожи.
Врожденный ихтиоз выражен уже при рождении ребенка,
подразделяется на ихтиоз плода и ихтиозиформную эритродермию. Ихтиоз
плода наблюдается редко, наследуется по аутосомно-рецессивномутипу,
развивается на III-V месяце беременности. При рождении кожа ребенка
покрыта мощными роговыми наслоениями, напоминающими панцирь черепахи
или кожу крокодила. Ротовое отверстие растянуто, малоподвижно или,
наоборот, резко сужено. Дети часто недоношены и нежизнеспособны.
При
ихтиозиформной эритродермии кожа при рождении покрыта тонкой сухой
желтоватой пленкой, напоминающей коллодий, после отторжения которой
обнаруживается стойкая разлитая гиперемия всего кожного покрова
(включая кожные складки) и пластинчатое шелушение, степень выраженности
которого с возрастом усиливается, а эритродермия ослабевает.
Различают
также буллезную разновидность врожденной ихтиозиформной эритродермии -
эпидермолитический ихтиоз, отличающийся более тяжелым течением с
образованием пузырей. При врожденной ихтиозиформной эритродермии
возможны поражения глаз (эктропион, блефарит), дистрофии ногтей, волос, кератоз ладоней и подошв, поражения нервной и эндокринной системы. Заболевание длится всю жизнь.